Stoffwechselstörung KPU/HPU

Die Kryptopyrrolurie (KPU) manchmal auch Hämopyrrollaktamurie (HPU) genannt,  ist eine häufige aber dennoch sehr unbekannte Stoffwechselstörung. Schätzungen zufolge sind von ihr ca. 10% (der Bevölkerung) betroffen. Das sind in Deutschland immerhin fast 9 Millionen Menschen, die möglicherweise an gesundheitlichen Störungen leiden, die durch eine „nicht-erkannte“ Pyrrolurie (mit-) verursacht werden.

So ist die KPU/HPU möglicherweise mitverantwortlich, wenn Patienten ein Leben lang an verschiedenen chronischen Erkrankungen leiden, ohne dass die eigentliche Ursache gefunden wird.

 
Aufgrund unserer Praxiserfahrung haben wir uns zum Ziel gesetzt über die KPU/HPU bestmöglich aufzuklären. Mit der Hoffnung, dass so möglichst vielen Menschen ein langer Leidensweg erspart bleibt.

Diese Homepage soll daher Betroffenen/Angehörigen und Therapeuten gleichermaßen als eine Anlaufstelle dienen, um sich über Diagnose- und Therapiemöglichkeiten und die vielfältigen begleitenden Erscheinungsformen der KPU/HPU auszutauschen. Wir freuen uns über Ihre Anregungen. Schreiben Sie uns! Um mehr über die KPU/HPU zu erfahren, nutzen Sie bitte einer der beiden Kontaktmöglichkeiten. 

Sind Sie Betroffener oder Interessierter? Dann bieten wir Ihnen hier: einen kurzen KPU/HPU-Onlinetest. 

 

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Häufig gestellte Fragen

Die folgenden Fragen begegnen uns in unseren Praxen und auch auf dieser Homepage immer wieder. Wir haben sie deshalb mit den entsprechenden Lösungsansätzen kurz kommentiert.

+ - Wofür steht KPU? Schließen
Die drei Buchstaben sind eine Abkürzung für das Wort Kryptopyrrolurie. Dieses Wort wurde von Biochemikern geschaffen, darum klingt es so kompliziert.
+ - Was bedeutet Kryptopyrrolurie (KPU)? Schließen
Das Wort Kryptopyrrolurie setzt sich aus drei Bestandteilen zusammen. „Krypto“ stammt aus dem Altgriechischen und heißt übersetzt "verborgen". Pyrrole sind Abbauprodukte des körpereigenen Stoffes Häm. Mit „Urie“ wird alles umschrieben, was über den Urin ausgeschieden wird. Also heißt es im Klartext, dass nicht sichtbare Pyrrole über den Urin aus dem Körper gelangen.
+ - Seit wann ist die KPU bekannt? Schließen
Die Zahlen darüber schwanken, zumal die Erkrankung früher einen anderen Namen hatte. Berichte aus Untersuchungen an Patienten, gibt es schon bereits aus den 1960-er Jahren. Da hieß sie noch „Malvaria“. Es ist aber ganz sicher das Verdienst von Dr. Dr. Carl Pfeiffer vom Brain Bio Center in Princeton, New Jersey, dass im Jahre 1970 umfassende klinische Untersuchungen über diese Erkrankung stattfanden.
+ - Ist die KPU eine eigenständige Krankheit? Schließen
Die KPU wird oft als Krankheit betitelt. Das ist streng genommen nicht korrekt, denn es ist eine Stoffwechselstörung, die mit kontinuierlichen Vitalstoffverlusten einhergehen kann. Aus diesem Verlust über Jahre hinweg, Symptome und später Krankheiten entwickeln können.
+ - Wie häufig gibt es dieses Krankheitsbild? Schließen
Man schätzt, dass ungefähr 10% der Bevölkerung weltweit davon betroffen ist. Frauen haben dieses Krankheitsbild häufiger. Das Verhältnis von Frauen zu Männern beträgt ca. 9:1.
+ - Kann man diese Krankheit vererben? Schließen
Heutzutage wissen wir, das es zwei Formen der KPU gibt. Die primäre KPU, also vererbte Form und die sekundäre KPU, die erworbene Form.

 

Weitere Publikationen

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